An toàn tuyệt đối cho mẹ và bé
Độ chính xác vượt trội >99,99%
Sàng lọc sớm từ tuần thai thứ 9
Tầm soát diện rộng các hội chứng di truyền
Bảo hiểm kết quả uy tín 
Gói xét nghiệm sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) giúp sàng lọc 23 cặp nhiễm sắc thể, phát hiện các hội chứng Down, Edwards, Patau và các đột biến vi mất đoạn với độ chính xác >99%.
1. NIPT là gì? Tại sao mẹ bầu hiện đại tin chọn?
NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn tiên tiến nhất hiện nay. Bằng cách phân tích các đoạn DNA tự do của thai nhi (cffDNA) có trong máu mẹ, NIPT giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh do bất thường nhiễm sắc thể với độ chính xác lên tới >99%.
Khác với các phương pháp cũ (như chọc ối hay sinh thiết gai nhau) tiềm ẩn nguy cơ rủi ro, NIPT tại Laditec tuyệt đối an toàn vì chỉ cần lấy 7-10ml máu tĩnh mạch của người mẹ.
2. Gói NIPT tại Laditec sàng lọc được những gì?
Với công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS), gói xét nghiệm của chúng tôi giúp tầm soát toàn diện:
Hội chứng di truyền phổ biến: Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13).
Bất thường nhiễm sắc thể giới tính: Hội chứng Turner, Klinefelter, Jacobs, Siêu nữ (XXX).
Bất thường trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể: Phát hiện các đột biến mất đoạn/lặp đoạn vi mô gây ra các dị tật bẩm sinh hiếm gặp.
Sàng lọc gen bệnh lặn (Tùy chọn nâng cao): Tầm soát Thalassemia, thiếu men G6PD, rối loạn chuyển hóa và nhiều bệnh lý di truyền khác.
3. Ưu điểm vượt trội khi xét nghiệm NIPT tại Laditec
🔬 Công nghệ NGS hiện đại: Cho kết quả chính xác >99,99%, giảm thiểu tối đa tỷ lệ dương tính giả/âm tính giả, giúp mẹ bầu an tâm dưỡng thai.
🛡️ Bảo hiểm kết quả: Cam kết bảo hành kết quả uy tín (lên tới hàng trăm triệu đồng) nếu có sai sót, khẳng định trách nhiệm cao nhất với khách hàng.
⚡ Thực hiện sớm: Có thể thực hiện ngay từ tuần thai thứ 9.
👨⚕️ Bác sĩ di truyền tư vấn: Hỗ trợ đọc kết quả chuyên sâu và tư vấn hướng xử trí phù hợp nếu phát hiện bất thường.
🏠 Lấy mẫu tại nhà miễn phí: Đội ngũ kỹ thuật viên Laditec hỗ trợ thu mẫu tận nơi, nhẹ nhàng, kín đáo, mẹ bầu không cần vất vả đi lại.
4. Những mẹ bầu được khuyến cáo thực hiện NIPT
Phụ nữ mang thai trên 35 tuổi.
Có kết quả Double Test/Triple Test nguy cơ cao.
Có tiền sử sảy thai, thai lưu hoặc sinh con dị tật.
Mang thai nhờ can thiệp hỗ trợ sinh sản (IVF).
Gia đình có tiền sử mắc các bệnh lý di truyền.
Hoặc đơn giản là các mẹ bầu muốn có một thai kỳ an tâm trọn vẹn.
| STT | Tên hạng mục | Giá |
|---|---|---|
| 1 |
NIPT-GENCARE BASIC Phát hiện lệch bội 3 cặp nhiễm sắc thể thường: 13, 18, 21 liên quan đến 3 hội chứng di truyền: Patau, Edwards, Down. Đối tượng: Thai đơn từ 9 tuần |
1.500.000đ |
| 2 |
NIPT-GENCARE 4 Phát hiện lệch bội 3 cặp nhiễm sắc thể thường: 13, 18, 21 liên quan đến 3 hội chứng di truyền: Patau, Edwards, Down Phát hiện lệch bội NST giới tính liên quan đến hội chứng Turner (XO). Đối tượng: Thai đơn từ 9 tuần |
2.200.000đ |
| 3 |
NIPT-GENCARE 8 Phát hiện lệch bội 3 cặp nhiễm sắc thể thường: 13, 18, 21 liên quan đến 3 hội chứng di truyền: Patau, Edwards, Down Phát hiện lệch bội NST giới tính liên quan đến 5 hội chứng: Turner (XO), hội chứng tam nhiễm X (XXX), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY), Klinefelter mở rộng (XXXY). Đối tượng: Thai đơn từ 9 tuần |
2.900.000đ |
| 4 |
NIPT-GENCARE 8-GL Phát hiện lệch bội 3 cặp nhiễm sắc thể thường: 13, 18, 21 liên quan đến 3 hội chứng di truyền: Patau, Edwards, Down Phát hiện lệch bội NST giới tính liên quan đến 5 hội chứng: Turner (XO), hội chứng tam nhiễm X (XXX), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY), Klinefelter mở rộng (XXXY). Đối tượng: Thai đơn từ 9 tuần 21 Bệnh gen lặn cho mẹ |
3.200.000đ |
| 5 |
NIPT-GENCARE 27 Phát hiện lệch bội toàn bộ 22 cặp nhiễm sắc thể thường, đến 5 hội chứng: Turner (XO), hội chứng tam nhiễm X (XXX), Klinefelter (XXY), Klinefelter mở rộng (XXXY), Jacobs (XYY). Đối tượng: Thai đơn từ 9 tuần |
4.500.000đ |
| 6 |
NIPT-GENCARE 27-GL Phát hiện lệch bội toàn bộ 22 cặp nhiễm sắc thể thường, đến 5 hội chứng: Turner (XO), hội chứng tam nhiễm X (XXX), Klinefelter (XXY), Klinefelter mở rộng (XXXY), Jacobs (XYY). Đối tượng: Thai đơn từ 9 tuần. 21 Bệnh gen lặn cho mẹ |
4.800.000đ |
| 7 |
NIPT-GENCARE TWINS Phát hiện lệch bội toàn bộ 22 cặp nhiễm sắc thể thường (ngoài cặp nhiễm sắc thể giới tính). Đối tượng: Thai đôi từ 9 tuần (nên thu mẫu khi thai từ 12 tuần) |
4.500.000đ |
| 8 |
NIPT-GENCARE TWINS-GL Phát hiện lệch bội toàn bộ 22 cặp nhiễm sắc thể thường (ngoài cặp nhiễm sắc thể giới tính). Đối tượng: Thai đôi từ 9 tuần (nên thu mẫu khi thai từ 12 tuần). 21 Bệnh gen lặn cho mẹ |
4.800.000đ |
| 9 |
NIPT-GENCARE PLUS 149 Phát hiện lệch bội toàn bộ 22 cặp nhiễm sắc thể thường, đến 5 hội chứng: Turner (XO), hội chứng tam nhiễm X (XXX), Klinefelter (XXY), Klinefelter mở rộng (XXXY) Jacobs (XYY) Phát hiện 122 hội chứng do mất đoạn/ lặp đoạn nhiễm sắc thể. Đối tượng: Thai đơn từ 9 tuần |
6.500.000đ |
| 10 |
NIPT-GENCARE PLUS 149-GL Phát hiện lệch bội toàn bộ 22 cặp nhiễm sắc thể thường, đến 5 hội chứng: Turner (XO), hội chứng tam nhiễm X (XXX), Klinefelter (XXY), Klinefelter mở rộng (XXXY) Jacobs (XYY) Phát hiện 122 hội chứng do mất đoạn/ lặp đoạn nhiễm sắc thể . Đối tượng: Thai đơn từ 9 tuần. 21 Bệnh gen lặn cho mẹ |
6.800.000đ |
Sức khỏe là tài sản quý giá nhất. Tuy nhiên, nhiều bệnh lý nguy hiểm (như mỡ máu, tiểu đường)
Bạn muốn kiểm tra sức khỏe toàn diện nhưng ngại đi lại nhiều lần? Bạn sợ các thủ thuật nội
Tiểu đường thai kỳ là tình trạng rối loạn dung nạp Glucose. Bệnh xuất hiện lần đầu trong quá trình
Xét nghiệm thai kỳ 3 tháng đầu là bước sàng lọc sức khỏe quan trọng nhất. Đây là nền tảng
Xét nghiệm ADN Huyết thống Laditec: Chính xác 99,99%, trả kết quả nhanh từ 6h. Hỗ trợ pháp lý làm
Xét nghiệm dị ứng Laditec: Tìm chính xác nguyên nhân gây ngứa, mề đay qua mẫu máu. Phân tích đa
Để lại số điện thoại để nhận tư vấn miễn phí!
